IgG4相关性疾病（IgG4-RD）是一种系统性免疫介导性疾病，特征为血清及组织中IgG4水平显著升高，并在靶器官形成肿块状、炎性病变，最终导致纤维化及器官功能损害。AIP 1型是消化系统中最常见的IgG4-RD表现，且常合并胆管受累（IgG4相关胆管炎）。此外，IgG4-RD偶尔累及胃肠道其他部位，如食管、胃及肠道，但较为罕见。 针对这一罕见且病理机制复杂的疾病，2020年UEG联合指南发布，提出了基于循证医学的诊疗建议，包括确诊标准、影像学评估、血清学检测、组织学检查及激素治疗方案，同时强调了随访时机及手段的重要性。鉴于临床实践中存在指南依从性参差不齐的普遍问题，且IgG4-RD诊断存在困难，开展指南适用性并意见反馈显得尤为重要。 发表在United European Gastroenterology Journal杂志的一项题为“Adherence to United European Gastroenterology Guidelines on Diagnosis and Therapy of Immunoglobulin‐G4‐Related Digestive Diseas
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