| 试验药物/器械 | 屈螺酮炔雌醇片 | ||
|---|---|---|---|
| 开展医院 | 浙江大学医学院附属妇产科医院 | 适应症 | 自然流产患者，年龄在18-40岁间 |
| 项目介绍 | |||
|
短效口服避孕药治疗自然流产创伤后应急障碍的多中心随机对照研究，旨在调查自然流产后PTSD的发生率，并探讨短效口服避孕药对自然流产后PTSD的治疗效果，评估其安全性和可行性，以及探索短效口服避孕药对下丘脑单胺类神经递质平衡失调的调节机制。 |
|||
| 项目类别 | IIT（研究者发起的临床研究项目） | ||
| 临床试验分期 | |||
| 简要入排标准 | 1) 年龄在 18-40 周岁的女性，具有自然流产史，有生育要求。2) 自然流产孕周≤10 周。3) 完全自然流产或因难免性流产选择人工流产终止妊娠。4) 愿意接受自然流产后的短效口服避孕药治疗，且能够配合研究进行随访和数据收集。5) 愿意在试验期间同时实施工具避孕。6) 无短效口服避孕药禁忌症，如肝脏疾病、肾脏疾病、心血管疾病、脑血管疾病等。7) 既往无精神疾病或精神病史，能够独立完成研究所需的心理健康评估。8) 无严重过敏反应或药物不耐受，能够耐受短效口服避孕药所引起的副作用。研究周期：本研究包括 7 个访视期，每个受试者完成所有访视所需的时间约为 6 个月。有意向者可联系我院计划生育科进行进一步的检查，最终入组标准由临床医师掌握，并以全面体检结果为准。 | ||
| 排除标准 | |||
| 联系人 | 联系方式 | 19975385716 | |
