试验药物/器械 | FP008 | ||
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开展医院 | 浙江省肿瘤医院 | 适应症 | 晚期/不可切除或转移性实体瘤。优先选择晚期肾透明细胞癌、非小细胞肺癌(可作为治疗靶点的驱动基因阴性)、皮肤黑色素瘤、胃腺癌(无人表皮生长因子受体 2[HER2]基因扩增或过度表达)和宫颈癌。 |
项目介绍 | |||
1、瘤肿:晚期实体瘤,主推ccRCC、NSCLC(可作为治疗靶点的驱动基因阴性)、皮肤黑色素瘤、胃腺癌(无人表皮生长因子受体 2[HER2]基因扩增或过度表达)和宫颈癌。 2、年龄:≥18 岁 3、治疗:标准治疗失败、无标准治疗、不耐受 4、脑转移者:经治且无症状 5、血栓排除:未明确说明 6、特殊要求:排除有嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症病史患者。 |
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项目类别 | GCP(注册临床试验项目) | ||
临床试验分期 | 评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究 | ||
简要入排标准 | 15958034076 | ||
排除标准 | 2025-06-04 | ||
联系人 | 2026-06-04 | 联系方式 |